نام:مرکز مشاوره ژنتیک پویا
محل سکونت:ایران - قم-خ دورشهر- کوچه 17 پ 33
درباره من:تیم مشاوره ژنتیک پویا:
دکتر حسین نداف نیا (متخصص ژنتیک مولکولی)
دکتر حکیمه انصاری (پزشک مشاوره ژنتیک
مهندس حجت ا... رضایی(فوق لیسانس ژنتیک)
مهندس پریسا سادات نیکونیا (فوق لیسانس ژنتیک)
تلفن:02537747284-02537747
تحصیلات:دکتری - ژنتیک
مهارتها:مقالات و تالیفات:
1- تالیف کتاب: کاربرد روشها در ژنتیک مولکولی، چاپ دانشگاه آزاد ، زمستان 86
2- چاپ مقاله ISI با عنوان (Frequency of GJB2 mutations, GJB6‐D13S1830 and GJB6‐D13S1854 deletions among patients with non‐syndromic hearing loss from the central region of Iran) در مجله Mol Genet Genomic Med. 2019;7:e780.
3- چاپ مقاله ISI با عنوان ( Small Duplication of HPRT 1 Gene May Be Causative For Lesh-Nyhan Disease in Iranian Patients) در مجله Iran J Child Neurol. 2015 Winter Vol 9 No 1
4- چاپ مقاله ISI با عنوان (Relationship between XPD Lys 751 Gln polymorphism and colorectal cancer risk: a case-control study in a population-based study.) در مجله Gastroenterol Hepatol Bed Bench. 2013 Winter;6(1):18-24.
5- چاپ مقاله با عنوان (بررسی ژن NAIP در مبتلایان به بیماری آتروفی عضلانی-نخاعی در منطقه آذربایجان شرقی طی سالهای 1383 تا 1384) در مجله علمی پژوهشی علوم پزشکی زنجان، شماره 49 زمستان 83، صفحات 35 تا 43.
6- چاپ مقاله با عنوان (بررسی ژن SMN1 در بیمارن مبتلا به آتروفی عضلانی-نخاعی تیپ 1 و 2 آذربایجان شرقی) در مجله علمی پژوهشی علوم پزشکی تبریز،دوره 27 شماره 4 زمستان 84، صفحات 28 تا 23.
7- چاپ مقاله با عنوان (تشخيص ناقلين بيماری ديستروفی عضلانی دوشن با استفاده از نشانگر ريزماهواره ای) در مجله علمی پژوهشی علوم پزشکی تبريز، دوره 30 شماره 1 بهار 1387 صفحات 64-57
8- چاپ پوستر با عنوان (Frequency analysis of genetical abnormalities and consanguinity in Ahwaz sabein population) در کنفرانس بین المللی در کشور کویت (The First International Conference Of Medical Genetics in Kuwait) در تاریخ 1/1/85
9- چاپ پوستر با عنوان (مروری بر نسل جدید تکنیک های توالی یابی و کاربرد آنها در تشخیص بیماریهای ژنتیکی) در سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و پیشگیری از معلولیتها ، تاریخ 13و14 آبان 1394


سخنرانی ها:
1- گزارش موردی سندرم هانتر به عنوان يکی از بيماريهای شايع متابوليک، پنجمين گارگاه بين المللی کاربرد متدهای مولکولی پيشرفته درتشخيص بيماريهای ژنتيکی، 7 الی 9 مارچ 2007 در بنياد بيماريهای خاص تهران.
2- اولين گزارش موردی از دو مورد سندرم گاپو ‹GAPO› در ايران، سمينار بين المللی منطقه ای ژنتيک درطب باليني، 26 لغايت 28 ارديبهشت 1386 در بيمارستان شهيد بهشتی همدان.

سوابق کاری:
1- موسس و مسئول مرکز مشاوره ژنتیک پویا از سال 87
2- سابقه 15 سال مشاوره ژنتیک (از سال 1385)
3- سابقه 15 سال مدرس دانشگاه (از سال 1385)